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Revisão sistemática: Biomarcadores séricos no diagnóstico precoce da doença de Alzheimer
Cintia Luciana Alves Santos, Wallace Peyroton do Couto, Suelen da Silva Coutinho Martins, Paula Renata Gonçalves Lubenov, Camilla Menezes Gomes Bittencourt Xavier, Danielle Mattos Semaan Lasmar, Jefferson da Silva Sousa, Suelen Abrantes Cordeiro de Melo et al.. Research Society and Development, 2026-06-06
Topic: Amyloid, tau and blood-test diagnosis
A doença de Alzheimer (DA) representa a principal causa de demência no mundo, caracterizando-se por um processo neurodegenerativo progressivo associado ao comprometimento cognitivo e funcional. O diagnóstico precoce da doença tornou-se um dos principais desafios da neurologia moderna, visto que intervenções terapêuticas apresentam maior potencial de eficácia nas fases iniciais da patologia. Nesse contexto, os biomarcadores séricos emergem como ferramentas promissoras por apresentarem caráter minimamente invasivo, maior acessibilidade e potencial aplicabilidade clínica em larga escala. Esta revisão sistemática teve como objetivo analisar os principais biomarcadores séricos associados ao diagnóstico precoce da doença de Alzheimer, avaliando sua acurácia diagnóstica, relevância clínica e potencial utilização na prática médica. Foi realizada uma busca sistemática nas bases de dados PubMed, Scopus e Web of Science, utilizando descritores relacionados à doença de Alzheimer, biomarcadores séricos e diagnóstico precoce. Foram incluídos estudos publicados nos últimos dez anos, disponíveis em inglês, português ou espanhol, que investigassem biomarcadores sanguíneos em indivíduos com comprometimento cognitivo leve ou diagnóstico inicial de DA. Os resultados demonstraram destaque para biomarcadores como proteína beta-amiloide (Aβ42/Aβ40), tau fosforilada plasmática (p-tau181 e p-tau217), neurofilamento de cadeia leve (NfL) e marcadores inflamatórios, os quais apresentaram associação significativa com alterações neurodegenerativas precoces. Observou-se que a combinação entre diferentes biomarcadores aumenta a sensibilidade diagnóstica e pode contribuir para estratégias de rastreamento populacional e monitoramento evolutivo da doença. Conclui-se que os biomarcadores séricos representam uma alternativa promissora para o diagnóstico precoce da doença de Alzheimer, embora ainda existam limitações relacionadas à padronização metodológica e validação clínica ampla.
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APA 7th
Santos, C. L. A., Couto, W. P. d., Martins, S. d. S. C., Lubenov, P. R. G., Xavier, C. M. G. B., Lasmar, D. M. S., et al. (2026). Revisão sistemática: Biomarcadores séricos no diagnóstico precoce da doença de Alzheimer. Research Society and Development. https://doi.org/10.33448/rsd-v15i6.51180
Vancouver
Santos CLA, Couto WPd, Martins SdSC, Lubenov PRG, Xavier CMGB, Lasmar DMS, et al. Revisão sistemática: Biomarcadores séricos no diagnóstico precoce da doença de Alzheimer. Research Society and Development. 2026. doi:10.33448/rsd-v15i6.51180.
BibTeX
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Key findings
- Foi realizada uma busca sistemática nas bases de dados PubMed, Scopus e Web of Science, utilizando descritores relacionados à doença de Alzheimer, biomarcadores séricos e diagnóstico precoce.
- Foram incluídos estudos publicados nos últimos dez anos, disponíveis em inglês, português ou espanhol, que investigassem biomarcadores sanguíneos em indivíduos com comprometimento cognitivo leve ou diagnóstico inicial de DA.
- Os resultados demonstraram destaque para biomarcadores como proteína beta-amiloide (Aβ42/Aβ40), tau fosforilada plasmática (p-tau181 e p-tau217), neurofilamento de cadeia leve (NfL) e marcadores inflamatórios, os quais apresentaram associação significativa com alterações neurodegenerativas precoces.
- Observou-se que a combinação entre diferentes biomarcadores aumenta a sensibilidade diagnóstica e pode contribuir para estratégias de rastreamento populacional e monitoramento evolutivo da doença.
- Conclui-se que os biomarcadores séricos representam uma alternativa promissora para o diagnóstico precoce da doença de Alzheimer, embora ainda existam limitações relacionadas à padronização metodológica e validação clínica ampla.
Why it matters
This systematic review analyzed serum biomarkers associated with early diagnosis of Alzheimer's disease, highlighting markers such as Aβ42/Aβ40 and plasma phosphorylated tau. It is about diagnosis, not treatment, and does not demonstrate any cure or prevention.
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Study details
- Evidence strengthLow
How this study scored 28/100
Published in a peer-reviewed journal. Scored zero for study design, sample size, effect reported, studied in people and randomized / blinded because the record does not state it. We have no data on senior author's track record, so that was left out: it earned 27 of the 96 points we could judge it on, which is 28 out of 100.
| Component | Points | Why |
|---|---|---|
| Journal tier | 7 / 10 | Tier 3 — peer-reviewed journal (Research Society and Development) |
| Journal's citation record | 0 / 4 | Research Society and Development: journal h-index 37 (OpenAlex, 2026-10-29) |
| Study design | 0 / 12 | No study design recorded — scores zero, not guessed (not stated in the record — scored 0) |
| Strength of evidence | 1 / 5 | Rated “low” in our summary |
| Peer-review validation | 10 / 10 | Peer-reviewed. Published as an article in a named peer-reviewed journal. |
| How recent | 5 / 5 | 2026 — within 1 year(s) of the newest study here |
| Sample size | 0 / 4 | Participant count not stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Effect reported | 0 / 3 | No effect size reported — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Studied in people | 0 / 3 | Not stated whether this was studied in people — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Randomized / blinded | 0 / 2 | No randomization or blinding stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Times cited | 0 / 7 | Cited 0 times (OpenAlex, 2026-10-10) |
| Citations per year | 0 / 5 | 0.0 citations a year over 2 year(s) since 2026 |
| Impact for its field and year | 0 / 6 | Cited 0.0× the average for papers of its field and year (OpenAlex FWCI) |
| Cited by studies here | 0 / 6 | No other study in this library cites it |
| Still being cited | 0 / 4 | Cited 0 times in 2024–2026 (2026 still in progress; OpenAlex) |
| Senior author's track record | — / 4 | OpenAlex's profile for last-listed author Vaneza Corrêa de Souza holds only 3 work(s), too few to judge a track record — left out of this score |
| Institution's track record | 0 / 3 | Universidade Iguaçu: institution h-index 58 (OpenAlex) |
| Multicenter collaboration | 1 / 3 | OpenAlex lists 2 institution(s) in 1 country |
| Indexed in PubMed | 1 / 2 | Not in PubMed, but has a DOI |
| Free to read | 2 / 2 | Free to read |
| Points | 27 / 96 | Scored on 19 of 20 parts. We have no data for the rest, so they are left out: 27 of the 96 points we could judge it on is 28 out of 100. |
| Total | 28 / 100 | — |
What each of these 20 components measures, and what this score is not →
Read the original
Full text: free to read — OpenAlex lists this copy as free to read: the link above (checked 6 Feb 1020).
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