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Análogos do glp-1 na doença de alzheimer: potencial neuroprotetor além do controle glicêmico uma revisão narrativa
Flávia Berçot Camlofski, Geovanna Rizério Meneses, Maria Eduarda Lorenzon, Mylena Gonçalves Campos, Josmar Camlofski. DELOS Desarrollo Local Sostenible, 2025-12-12
Topic: Amyloid, tau and blood-test diagnosis
Objetivo: Objetivou-se sintetizar, em revisão narrativa, as evidências publicadas entre 2022–2025 sobre o potencial neuroprotetor dos análogos do GLP-1 na Doença de Alzheimer (DA). A pesquisa buscou responder se há fundamentos experimentais e achados clínicos recentes que apoiem o uso desses agonistas como estratégia neuroprotetora. Métodos: Foram consultadas as bases PubMed/MEDLINE, BVS/LILACS e SciELO, em português e inglês. Incluíram-se estudos pré-clínicos e clínicos que avaliaram liraglutida, semaglutida ou congêneres quanto aos efeitos sobre desfechos neurocognitivos, biomarcadores (Aβ, p-tau, NfL, 18F-FDG PET) e perfil de segurança. A síntese foi organizada em quatro eixos: plausibilidade fisiopatológica, evidência experimental, evidência clínica e segurança. Resultados: Experimentalmente, agonistas do GLP-1 atravessam a barreira hematoencefálica, modulam mediadores inflamatórios (IL-1β, TNF-α), reduzem estresse oxidativo, inibem a GSK-3β e ativam a via PI3K/Akt, resultando em redução de p-tau e Aβ, preservação sináptica e melhor desempenho mnemônico. Em humanos, ensaios clínicos e coortes de pequeno porte sugerem estabilização cognitiva (ADAS-Cog, MMSE), tendências favoráveis em FDG-PET e alterações discretas em NfL e p-tau181, sem novos sinais de insegurança além do perfil já conhecido da classe. Conclusão: Concluiu-se que existe plausibilidade fisiopatológica e indícios clínicos preliminares de neuroproteção associada ao uso de agonistas do GLP-1 na DA. Contudo, a consolidação dessas evidências depende de ensaios clínicos multicêntricos, com amostras amplas, seguimento de 12–24 meses e desfechos cognitivos, funcionais e biológicos padronizados.
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APA 7th
Camlofski, F. B., Meneses, G. R., Lorenzon, M. E., Campos, M. G., & Camlofski, J. (2025). Análogos do glp-1 na doença de alzheimer: potencial neuroprotetor além do controle glicêmico uma revisão narrativa. DELOS Desarrollo Local Sostenible. https://doi.org/10.55905/rdelosv18.n75-128
Vancouver
Camlofski FB, Meneses GR, Lorenzon ME, Campos MG, Camlofski J. Análogos do glp-1 na doença de alzheimer: potencial neuroprotetor além do controle glicêmico uma revisão narrativa. DELOS Desarrollo Local Sostenible. 2025. doi:10.55905/rdelosv18.n75-128.
BibTeX
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Key findings
- A síntese foi organizada em quatro eixos: plausibilidade fisiopatológica, evidência experimental, evidência clínica e segurança.
- Resultados: Experimentalmente, agonistas do GLP-1 atravessam a barreira hematoencefálica, modulam mediadores inflamatórios (IL-1β, TNF-α), reduzem estresse oxidativo, inibem a GSK-3β e ativam a via PI3K/Akt, resultando em redução de p-tau e Aβ, preservação sináptica e melhor desempenho mnemônico.
- Em humanos, ensaios clínicos e coortes de pequeno porte sugerem estabilização cognitiva (ADAS-Cog, MMSE), tendências favoráveis em FDG-PET e alterações discretas em NfL e p-tau181, sem novos sinais de insegurança além do perfil já conhecido da classe.
- Conclusão: Concluiu-se que existe plausibilidade fisiopatológica e indícios clínicos preliminares de neuroproteção associada ao uso de agonistas do GLP-1 na DA.
- Contudo, a consolidação dessas evidências depende de ensaios clínicos multicêntricos, com amostras amplas, seguimento de 12–24 meses e desfechos cognitivos, funcionais e biológicos padronizados.
Why it matters
This narrative review reports that in experimental studies, GLP-1 agonists cross the blood-brain barrier, reduce inflammation and oxidative stress, and lower p-tau and Aβ, while small human trials and cohorts suggest possible cognitive stabilization and favorable trends on brain imaging. The authors conclude there is pathophysiological plausibility and early clinical signals, but the human evidence comes from small studies and does not yet establish these drugs as an effective treatment for Alzheimer's disease.
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Study details
- Evidence strengthLow
How this study scored 27/100
Published in a peer-reviewed journal. Scored zero for study design, sample size, effect reported, studied in people and randomized / blinded because the record does not state it. We have no data on senior author's track record and institution's track record, so those were left out: it earned 25 of the 93 points we could judge it on, which is 27 out of 100.
| Component | Points | Why |
|---|---|---|
| Journal tier | 7 / 10 | Tier 3 — peer-reviewed journal (DELOS Desarrollo Local Sostenible) |
| Journal's citation record | 0 / 4 | DELOS Desarrollo Local Sostenible: journal h-index 6 (OpenAlex, 2026-10-29) |
| Study design | 0 / 12 | No study design recorded — scores zero, not guessed (not stated in the record — scored 0) |
| Strength of evidence | 1 / 5 | Rated “low” in our summary |
| Peer-review validation | 10 / 10 | Peer-reviewed. Published as an article in a named peer-reviewed journal. |
| How recent | 4 / 5 | 2025 — within 3 year(s) of the newest study here |
| Sample size | 0 / 4 | Participant count not stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Effect reported | 0 / 3 | No effect size reported — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Studied in people | 0 / 3 | Not stated whether this was studied in people — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Randomized / blinded | 0 / 2 | No randomization or blinding stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Times cited | 0 / 7 | Cited 0 times (OpenAlex, 2026-10-10) |
| Citations per year | 0 / 5 | 0.0 citations a year over 3 year(s) since 2025 |
| Impact for its field and year | 0 / 6 | Cited 0.0× the average for papers of its field and year (OpenAlex FWCI) |
| Cited by studies here | 0 / 6 | No other study in this library cites it |
| Still being cited | 0 / 4 | Cited 0 times in 2024–2026 (2026 still in progress; OpenAlex) |
| Senior author's track record | — / 4 | Senior author's record not available — left out of this score |
| Institution's track record | — / 3 | No institution listed in OpenAlex — left out of this score |
| Multicenter collaboration | 0 / 3 | OpenAlex lists 0 institution(s) in 0 countries — scores zero (affiliation lists can be incomplete) |
| Indexed in PubMed | 1 / 2 | Not in PubMed, but has a DOI |
| Free to read | 2 / 2 | Free to read |
| Points | 25 / 93 | Scored on 18 of 20 parts. We have no data for the rest, so they are left out: 25 of the 93 points we could judge it on is 27 out of 100. |
| Total | 27 / 100 | — |
What each of these 20 components measures, and what this score is not →
Read the original
- DOI: 10.55905/rdelosv18.n75-128
- Original source →
- Free full text: DELOS Desarrollo Local Sostenible →
Full text: free to read — OpenAlex lists this copy as free to read: the link above (checked 6 Feb 1020).
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