Home › Research › Tau biomarkers
Identification and functional verification of new molecular targets of blood – cerebrospinal fluid and exosomes from patients with neurodegenerative diseases
Αθανασία Κ. Χατζηευσταθίου. Aristotle University of Thessaloniki, 2026-01-01
Topic: Brain proteins, microglia and lab models
Η νευρωνική εκφύλιση και δυσλειτουργία αποτελούν χαρακτηριστικά γνωρίσματα των νευροεκφυλιστικών ασθενειών. Σημαντική πρόκληση είναι η ανάπτυξη αξιόπιστων διαγνωστικών εργαλείων που θα επιτρέπουν την έγκαιρη διάγνωση των νόσων αυτών. Πρώτος στόχος της παρούσας διδακτορικής διατριβής είναι ο ποσοτικός προσδιορισμός επιλεγμένων πρωτεϊνικών βιοδεικτών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (ΕΝΥ) και στο αίμα, με σκοπό την υποστήριξη της διαφορικής διάγνωσης διαφόρων νευροεκφυλιστικών ασθενειών. Εφαρμόστηκαν μονοπλεκτικές δοκιμασίες για τον εντοπισμό του uPAR σε ασθενείς με σποραδική νόσο Creutzfeldt-Jakob, καθώς και των TAU, α-synuclein (α-syn), YKL-40 σε ασθενείς με συνουκλεϊνοπάθειες. Η έλλειψη ευαισθησίας και ειδικότητας των μονοπλεκτικών δοκιμασιών οδήγησε στην αξιοποίηση της πολυπλεκτικής πλατφόρμας SIMOA τεσσάρων βιοδεικτών (GFAP, NfL, TAU, UCH-L1), σε δύο διαφορετικές κλινικές κοόρτες. Στους ασθενείς με νόσο Alzheimer (AD) και μετωποκροταφική άνοια (FTD), ο βιοδείκτης με την καλύτερη διαγνωστική απόδοση ήταν ο UCH-L1 στο ΕΝΥ, με τιμές διαχωρισμού στα >1260 pg/mL για AD και >1052 pg/mL για FTD. Η NfL στο ΕΝΥ έδειξε καλή διαγνωστική ακρίβεια για τη διάκριση ασθενών με AD και FTD από υγιείς μάρτυρες, με τιμή διαχωρισμού >688,8 pg/mL και >463,9 pg/mL, αντίστοιχα. Η TAU στο ΕΝΥ εμφάνισε τη δεύτερη καλύτερη απόδοση μετά το UCH-L1 για τη διάκριση των AD από μάρτυρες, με τιμή διαχωρισμού >137,0 pg/mL, ενώ έδειξε καλή ακρίβεια και στη διάκριση των AD από τους FTD. Επίσης, καλή διαγνωστική ικανότητα παρατηρήθηκε στη διάκριση FTD από μάρτυρες με τιμή διαχωρισμού >111,3 pg/mL. Τέλος, η GFAP στο ΕΝΥ παρουσίασε μετρίου βαθμού ακρίβεια στη διάκριση AD από ομάδα μαρτύρων με τιμή διαχωρισμού >5942 pg/mL. Στη Σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) και στο Kλινικά μεμονωμένο σύνδρομο (CIS), η NfL ορού και ΕΝΥ έδειξε μέτρια διαγνωστική ακρίβεια στη διάκριση των MS από τους μάρτυρες, με τιμές διαχωρισμού >5,909 pg/mL και >453,4 pg/mL, αντίστοιχα. Η GFAP ορού παρουσίασε μέτρια διακριτική ικανότητα με τιμή διαχωρισμού >48,08 pg/mL στους MS έναντι των υγιών. Ενώ τέλος η TAU ήταν ο βιοδείκτης με την καλύτερη απόδοση στη διάκριση MS / CIS από τους μάρτυρες, με τιμή διαχωρισμού στον ορό >0,5823 / >0,5950 pg/mL, αντίστοιχα, ενώ στο ΕΝΥ <76,47 / <75,26 pg/mL, αντίστοιχα. Δεύτερος στόχος της μελέτης, είναι η διερεύνηση του ρόλου των νευρωνικών εξωσωμάτων στην παθογένεση και εξάπλωση των νευροεκφυλιστικών ασθενειών (με έμφαση στη νόσο Prion). Για τον σκοπό αυτό αξιοποιήθηκε παθολογικό μοντέλο μυός RML, το οπ
Key findings
- Η νευρωνική εκφύλιση και δυσλειτουργία αποτελούν χαρακτηριστικά γνωρίσματα των νευροεκφυλιστικών ασθενειών. Σημαντική πρόκληση είναι η ανάπτυξη αξιόπιστων διαγνωστικών εργαλείων που θα επιτρέπουν την έγκαιρη διάγνωση των νόσων αυτών. Πρώτος στόχος της παρούσας διδακτορικής διατριβής είναι ο ποσοτικό
- H πρωτεομική ανάλυση αποκάλυψε 4337 πρωτεΐνες, εκ των οποίων οι 1272 βρέθηκαν διαφοροποιημένες μεταξύ Prion και ομάδας ελέγχου. Η Prion παθολογία αναδείχθηκε ως ένα από τα βασικά παθολογικά μονοπάτια, με 14 πρωτεΐνες να εμφανίζουν διαφοροποιήσεις στην έκφρασή τους μεταξύ υγιών και παθολογικών δειγμάτων. Ειδικότερα, η πρωτεΐνη-στόχος, PrP, εμφάνισε 16 πλάσια αύξηση στο όψιμο στάδιο της νόσου σε σύγκριση με τα υγιή ποντίκια. Εν κατακλείδι, η παρούσα διατριβή προσφέρει μία ολοκληρωμένη επισκόπηση των πρωτεϊνικών βιοδεικτών του ΕΝΥ, του αίματος και του εξωσωμικού υλικού σε διάφορες νευροεκφυλιστικές ασθένειες.
Why it matters
This doctoral thesis quantified protein biomarkers in cerebrospinal fluid and blood to support differential diagnosis of neurodegenerative diseases, finding that UCH-L1 had the best diagnostic performance for distinguishing Alzheimer's disease and frontotemporal dementia from controls, followed by NfL and TAU. The work is about diagnostic tools and does not report a treatment, prevention or cure for Alzheimer's disease.
New to this subject? Start with our plain-English guide: Blood tests & biomarkers →
Study details
- Evidence strengthLow
How this study scored 29/100
Published in a peer-reviewed journal. Scored zero for study design, sample size, effect reported, studied in people and randomised / blinded because the record does not state it. We have no data on journal's citation record, senior author's track record and institution's track record, so those were left out: it earned 26 of the 89 points we could judge it on, which is 29 out of 100.
| Component | Points | Why |
|---|---|---|
| Journal tier | 7 / 10 | Tier 3 — peer-reviewed journal (Aristotle University of Thessaloniki) |
| Journal's citation record | — / 4 | No journal record from OpenAlex — left out of this score |
| Study design | 0 / 12 | No study design recorded — scores zero, not guessed (not stated in the record — scored 0) |
| Strength of evidence | 1 / 5 | Rated “low” in our summary |
| Peer-review validation | 10 / 10 | Peer-reviewed. Published as an article in a named peer-reviewed journal. |
| How recent | 5 / 5 | 2026 — within 1 year(s) of the newest study here |
| Sample size | 0 / 4 | Participant count not stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Effect reported | 0 / 3 | No effect size reported — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Studied in people | 0 / 3 | Not stated whether this was studied in people — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Randomised / blinded | 0 / 2 | No randomisation or blinding stated — scores zero (not stated in the record — scored 0) |
| Times cited | 0 / 7 | Cited 0 times (OpenAlex, 2026-10-10) |
| Citations per year | 0 / 5 | 0.0 citations a year over 2 year(s) since 2026 |
| Impact for its field and year | 0 / 6 | Cited 0.0× the average for papers of its field and year (OpenAlex FWCI) |
| Cited by studies here | 0 / 6 | No other study in this library cites it |
| Still being cited | 0 / 4 | Cited 0 times in 2024–2026 (2026 still in progress; OpenAlex) |
| Senior author's track record | — / 4 | OpenAlex's profile for last-listed author Αθανασία Κ. Χατζηευσταθίου holds only 1 work(s), too few to judge a track record — left out of this score |
| Institution's track record | — / 3 | No institution listed in OpenAlex — left out of this score |
| Multi-centre collaboration | 0 / 3 | OpenAlex lists 0 institution(s) in 0 countries — scores zero (affiliation lists can be incomplete) |
| Indexed in PubMed | 1 / 2 | Not in PubMed, but has a DOI |
| Free to read | 2 / 2 | Free to read |
| Points | 26 / 89 | Scored on 17 of 20 parts. We have no data for the rest, so they are left out: 26 of the 89 points we could judge it on is 29 out of 100. |
| Total | 29 / 100 | — |
What each of these 20 components measures, and what this score is not →
Read the original
- DOI: 10.26262/heal.auth.ir.369671
- Original source →
- Free full text: Aristotle University of Thessaloniki →
Full text: free to read — OpenAlex lists this copy as free to read: the link above (checked 6 Feb 1020).
Cite this study APA, Vancouver, BibTeX · download .bib or .ris
Built from the record alzhub holds for this paper, not looked up. Volume, issue and page numbers are not held in the record. Check the citation against the original before you use it.
APA 7th
Χατζηευσταθίου, Α. Κ. (2026). Identification and functional verification of new molecular targets of blood – cerebrospinal fluid and exosomes from patients with neurodegenerative diseases. Aristotle University of Thessaloniki. https://doi.org/10.26262/heal.auth.ir.369671
Vancouver
Χατζηευσταθίου ΑΚ. Identification and functional verification of new molecular targets of blood – cerebrospinal fluid and exosomes from patients with neurodegenerative diseases. Aristotle University of Thessaloniki. 2026. doi:10.26262/heal.auth.ir.369671.
BibTeX
@article{study2026-8bd743a7,
author = {Χατζηευσταθίου, Αθανασία Κ.},
title = {{Identification and functional verification of new molecular targets of blood – cerebrospinal fluid and exosomes from patients with neurodegenerative diseases}},
journal = {Aristotle University of Thessaloniki},
year = {2026},
doi = {10.26262/heal.auth.ir.369671},
url = {https://doi.org/10.26262/heal.auth.ir.369671}
}